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【會議動態(tài)】Picarro 液體水同位素分析儀培訓(xùn)會

發(fā)表時間:2023-07-25瀏覽量:225


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Picarro 速覽 

  • 為溫室氣體、痕量氣體以及穩(wěn)定同位素的測量提供行業(yè)領(lǐng)先的解決方案,廣泛應(yīng)用于許多科學(xué)研究領(lǐng)域

  • 擁有或經(jīng)斯坦福大學(xué)獨家授權(quán)超過 45 個光腔衰蕩光譜專利

  • 全球總部,包括研發(fā)與生產(chǎn)中心,位于美國加州的硅谷地區(qū)。公司已成立超過 25 年

  • 約 220 名雇員,其中包括超過 50 名的理工科博士

  • 在中國擁有超過 700 套設(shè)備,分布在全國各大高校,科研院所,企業(yè)政府部門

  • 有成熟的售后服務(wù)團隊和技術(shù)支持團隊,為中國用戶提供星級服務(wù)

 

北京世紀(jì)朝陽科技發(fā)展有限公司 

  • 總部:北京

  • 辦公室:上海、南京、廣州

  • 為全國超過 500 臺套儀器提供技術(shù)服務(wù)

  • 各個地區(qū)、各種環(huán)境、各種應(yīng)用

 

 

Picarro水同位素分析儀原理介紹

 

光譜學(xué)基礎(chǔ)原理

每種分子都有特定的吸收光譜:

  • 分子在共振頻率上對光有吸收

  • 光譜的測量是通過改變透過樣品的光頻率并檢測被吸收光的強度來進行

  • 通過檢測某種組分的與其它組分不同的吸收特性,該組份的濃度可以被確定下來

 

測量光學(xué)吸收

  • 選擇合適的分子吸收波長,即選擇合適的激光器波長

  • 延長光程以最大程度提升信號強度

 

CRDS 原理介紹

光腔衰蕩光譜技術(shù)(CRDS)利用氣態(tài)分子獨特的紅外吸收光譜來量化濃度及同位素組成

 

 

CRDS: 小光腔高精度

  • 三鏡片小光腔 ~ 體積約 35 毫升:更好的漂移性能,更快的響應(yīng)時間

  • 有效長光程 (> 10 公里):更低的檢測下限

  • 基于時間的測量:噪聲更小,精度更高

 

CRDS 的精度保證:光腔溫度與壓強控制

在特定的氣體背景下,只有兩個參數(shù)會影響吸收峰的譜線形狀:溫度和壓強 (影響所有基于光譜學(xué)的氣體測量技術(shù))

因此,我們嚴(yán)格控制溫度和壓強 

  • 光腔溫度穩(wěn)定性 (± 0.005 oC)

  • 光腔壓強穩(wěn)定性 (± 0.0002 大氣壓) 

從而實現(xiàn)極高的精度

 

最小漂移得到卓越的長期穩(wěn)定性能

Picarro 的優(yōu)勢 – L2130-i 是高穩(wěn)定性的儀器,漂移極?。?所需校準(zhǔn)減少

 

Picarro 水同位素產(chǎn)品功能拓展

 

Picarro 水同位素產(chǎn)品線

L2130-i: 最受歡迎的三相水同位素分析儀(d18O 和 dD),不管在實驗室還是在野外

 

L2140-i: 水中三種氧同位素與 dD 的高精度測量與研究

 

外圍配件

高精度汽化室

自動進樣器

微燃燒模塊(MCM)

液晶顯示器

常規(guī)耗材

高純氮氣、壓縮干空氣

進樣針、2ml 樣品瓶(樣品蓋及隔膜)

進樣口隔膜、標(biāo)樣套件

 

Picarro 的 CRDS 技術(shù)在水分析上的應(yīng)用

 

 

樣品的制備

 

水同位素樣品制備 

  常規(guī)水樣采集與預(yù)處理

野外樣品采集

  • 采用具有密封性能的采樣瓶(聚乙烯瓶 50ml)收集樣品,利用封口膜密封瓶口

     

  • 原水清洗水樣瓶三次以上,做到不蒸發(fā)、不污染

     

  • 短時間儲存,建議冷藏,長時間存儲,建議冷凍(采樣瓶不要裝太滿,預(yù)留膨脹空間);

樣品分裝

  • 一次性注射器取樣裝至 2 ml 樣品瓶中

  • 一次性針頭過濾膜(0.22 微米)

  • 樣品中含有油脂等污染性物質(zhì),建議采用有機系過濾膜或 Teflon 過濾膜

  • 在樣品加入分析純的活性碳,靜置 24 小時后再過濾,可有效濾除許多雜質(zhì)

  • 高鹽或高鈣樣品同樣可以直接測量(鹽度要求<20%)

小貼士

  • 如果樣品不足2毫升,可在2ml樣品瓶中加入380/400 微升的內(nèi)襯管

  • 樣品瓶中裝的樣品量不可過多或過少,留綠豆粒大小的氣泡為宜

 

  土壤和植物樣品采集

  • 將土壤樣品/植物樣品密封在 12ml 的專用樣品瓶里

  • 用脫脂棉塞緊樣品瓶,然后擰緊瓶蓋,樣品瓶蓋外需用封口膜封好

  • 樣品編號后放置內(nèi)置冰袋的保溫箱或泡沫箱內(nèi)低溫運輸

小貼士

  • 樣品瓶為抽提專用的耐高溫高壓瓶;沒有專用的樣品瓶,樣品也可用離心管,并盡快冰凍或冷藏儲存

  • 樣品量可根據(jù)樣品具體情況適當(dāng)增減,原則為保證能抽提出水量不少于 1 毫升

  • 植物樣品采樣的部位因研究目的不同而有差異。為了研究植物水分來源,喬木和灌木應(yīng)采集植物非綠色的枝條;而草本則應(yīng)盡可能采集根莖結(jié)合處的非綠色部分

 

  校準(zhǔn)與數(shù)據(jù)處理-水同位素分析儀標(biāo)樣 

三種國際水標(biāo)樣:

  • VSMOW2 – 維也納標(biāo)準(zhǔn)平均海水

  • SLAP2 – 標(biāo)準(zhǔn)南極輕降水

  • GISP – 格陵蘭冰蓋降水  

用戶也可選擇采用IAEA標(biāo)樣制作自己的工作標(biāo)樣、或者購買各研究所制作的標(biāo)樣,例如:正定所國家一級標(biāo)樣;南京大學(xué)龐洪喜課題組標(biāo)樣……

  樣品瓶放置

托盤中 1-3 號位置放置標(biāo)準(zhǔn)樣品,剩余位置放置測試樣品;

標(biāo)準(zhǔn)樣品較多的情況下,可以穿插放置標(biāo)樣;

標(biāo)樣的排列順序:

S1,S2,S3,1,2,3,4,5,6,7,S1,S2,S3,1,2,3,4,5,6,7, S1,S2,S3,……

或者:

S1,S2,1,2,3,4,5, S3,6,7,8,9,10,S1,S2,……

或者:

S1,1,2,3,S2,4,5,6, S3,7,8,9,S1,10,11,12,S2,……

 

 

測樣流程及數(shù)據(jù)處理

 

硬件組成介紹

 

軟件組成介紹

 

水同位素測樣流程

1.依次開分析儀主機、汽化室外置真空泵,主機與汽化室開關(guān)(撥至1表示打開);分析儀主機 Windows 系統(tǒng)自行啟動,汽化室前面的顯示屏亮起,顯示當(dāng)前溫度與設(shè)置溫度,液態(tài)水同位素分析建議設(shè)置 110℃,連用 SDM 建議設(shè)置 140℃。

2. 系統(tǒng)啟動后,測量軟件會自動啟動,開始自檢,自檢完全通過后(即全部打?qū)矗┻M入 GUI 界面,開始預(yù)熱約 0.5 小時。

 

注意:檢查模式選擇是否正確,需要選擇同載氣一致的測量模式!

 

3.等待同位素值穩(wěn)定后(該過程約 30 min),打開干燥氣體(N2 或者干空氣),調(diào)節(jié)壓強至  2.5-4 psi,水汽濃度低于 300ppm 以下才能開始測試。 

 

4. 設(shè)置自動進樣器方法及序列

①打開自動進樣器的軟件“Autosampler control” ,在Autosampler UI 窗口中的method項目欄編輯進樣方法;

  • 常規(guī)樣品使用樣品本身洗針 1-3 次

  • 高鹽樣品使用清洗瓶去離子水進樣后洗針1-3 次

  • 樣品量可在測試過程中更改

②根據(jù)樣品在盤中的位置編輯 job queue,選擇方法,并設(shè)置 Start、end 和#Inj 等參數(shù)。

  • CTRL+I(切換樣品盤與清洗瓶)

  • 測樣前測試10針左右去離子水,用于檢查測量狀態(tài)

  • 7-10個樣品測試一輪標(biāo)樣

  • 每個樣品測試 6 針

  • 設(shè)置完新的樣品序列,重啟該軟件

5. 打開協(xié)調(diào)軟件 “Coordinator Launcher”擇要測量的模式。在 Coordinator 軟件的 log 窗口出現(xiàn)“Asserting inject,waiting for injected”時,點擊“Autosampler control”界面的Run開始測量,在測量期間,“Picarro Data viewer”界面實時監(jiān)控樣品測量情況,數(shù)據(jù)存儲在“CRDS Coordinator”中。

 

在測樣過程中注意每針的 H2O 濃度,一般控制在 20000ppm,如果水汽濃度偏低或者偏高,請調(diào)節(jié)進樣量,通過修改自動進樣器操作面板中的 method 的方法來修改進樣量。

 

測量結(jié)束前可點擊“CRDS Coordinator”右上角的“Load sample description”按鈕,選擇編輯好的樣品描述文件,點擊“OK”。 設(shè)置樣品描述文件, 可方便后期使用 chemcorrect 軟件進行數(shù)據(jù)處理。

 

6.測樣結(jié)束后,關(guān)閉 CRDS Coordinator 窗口,樣品測試結(jié)果保存在C:/Picarro/Isotopicdata 中;儀器關(guān)閉之前一定要通入幾分鐘的干燥氣體,這樣可以避免由于關(guān)機后溫度降低而導(dǎo)致的冷凝。保證關(guān)機前水汽濃度低于1000ppm,在液態(tài)水儀器使用中,只要保證關(guān)機前不要關(guān)閉載氣即可滿足此要求。

 

點擊GUI界面的Shutdown,隨后分析儀開始升壓,待分析儀主機完全關(guān)閉后,關(guān)閉主機、汽化室,汽化室泵和主機泵后面的電源鍵,斷開電源,最后關(guān)閉鋼瓶氣。

 

僅當(dāng)簡單重啟,可以選擇Stop instrument軟件的即時關(guān)機模式。

 

  校準(zhǔn)與數(shù)據(jù)處理-水同位素分析儀校準(zhǔn) 

 

由于 Picarro 分析儀具有極高的線性 ,因此只需在預(yù)期的同位素值范圍內(nèi)使用三個標(biāo)樣來校準(zhǔn)每個同位素比值(兩個點用于確定校準(zhǔn)曲線,第三個中間點用于驗證)每個校準(zhǔn)標(biāo)樣的具體數(shù)值并不特別重要,只要它們跨越了分析儀通常涵蓋的代表性數(shù)值范圍即可。(雖然沒有必要使用三個以上的標(biāo)樣,但使用更多標(biāo)樣可以進一步約束線性校準(zhǔn)系數(shù)。) 

 

通過標(biāo)樣真實值和測得值可得出校準(zhǔn)曲線:

 

通過校準(zhǔn)曲線對樣品進行校準(zhǔn)。為了最好的校準(zhǔn)效果,盡量減小隨時間的漂移,推薦選擇使用離樣品最近的標(biāo)樣進行校準(zhǔn)。

 

  ChemCorrect™-簡易清晰地識別污染樣本

 

機載軟件根據(jù)與清潔標(biāo)準(zhǔn)水樣的比較來識別和標(biāo)記樣品,分析基線特征的變化來判斷醇類或甲烷的存在。

 

手動計算:

 

 

分析儀日常維護

 

日常維護

1.進樣針的使用

   建議:

  • 5/10 微升 SGE 進樣針可使用1000針左右(如更換其他品牌進樣針,建議在使用前測試其穩(wěn)定性、壽命和記憶效應(yīng))

  • 每天使用去離子水洗針兩次

  • 洗針效果:手動抽拉的時候感覺平滑、無強烈摩擦感(清洗 50 次左右)

  • 洗針的時間:每個樣品的前三針測試過程中洗針

  • 儀器在一段時間內(nèi)不使用(如幾天),應(yīng)徹底清洗針(僅使用NMP即可)

潤針劑:NMP(1-methyl-2-pyrrolidinone 1-甲基-2-吡咯烷酮)

2.樣品瓶的處理

  • 2ml 樣品瓶可以反復(fù)利用,但一定要用去離子水超聲洗凈,徹底烘干后再使用

  • 瓶蓋隔膜一次性使用,隔膜選擇雙層 Teflon 膜,穩(wěn)定性和延展性好,不易掉碎屑

  • 瓶蓋不要旋的過緊,否則易產(chǎn)生隔膜變形

  • 裝入及測量樣品之前,應(yīng)該確保其溫度與室溫一致;避免水汽在密封的微量瓶內(nèi)蒸發(fā)或冷凝后產(chǎn)生正壓或負(fù)壓,從而嚴(yán)重影響進樣量的穩(wěn)定性

  • 較長時間放置的樣品,要擰開瓶蓋釋放瓶中壓力

 

3.汽化室隔膜更換

  • 隔片大概使用 300 針需要更換, 否則可能引起汽化室漏氣,請注意及時更換

  • 測樣過程中可以隨時更換,但是需要點擊協(xié)調(diào)軟件中的 Change Septum

 

4.汽化器維護

高精度汽化器可測試總鹽度達 20% 的樣品,每 1000 次注射需要清理下汽化儀中的鹽分累積或插入鹽襯管以保護汽化器免受鹽的影響,減少清洗頻率和停機時間。

  • 進樣針選擇 10 微升

  • 測樣方法中增加每針之間使用去離子水洗針

  • 中間穿插測試去離子水

 

  其他日常維護要點

5. 滿瓶標(biāo)樣使用 1/4至1/3 時不能再繼續(xù)使用,交叉污染及蒸發(fā)分餾會導(dǎo)致同位素偏移;

6. 每日檢查 Cavity Temp、Warmbox Temp 和 Cavity Pressure,需要滿足溫度SD 低于 0.005℃,Cavity pressure SD 低于0.025Torr;

7. 注意觀察載氣用量,若載氣氣壓過低時及時更換,余留 0.1Mpa;

8. 建議準(zhǔn)備專用U盤拷貝數(shù)據(jù),每次拷數(shù)據(jù)前格式化,防止帶入病毒;

9. 如果儀器長期不用,建議定期開機讓儀器運行一下,不建議長期關(guān)機;

10. 分析儀不測試狀態(tài)下,主機及主機泵開啟,氣化室及氣化室泵可關(guān)閉,并關(guān)閉載氣。

 

 

 

常見問題與解決方案

 

汽化室工作流程

 

 

正常水峰

  • H2O 濃度變化應(yīng)呈幾字形,在 17000-23000 ppm 范圍內(nèi)(推薦 20000ppm)

  • 每針樣品之間的 H2O 濃度應(yīng)低于 300 ppm,無異常雜峰出現(xiàn)

  • 水峰平穩(wěn)上升

  • OutletValve 值平穩(wěn)下降

 

  • 對于每個水峰,H2O_SD 應(yīng)<200 ppm="">17O 模式下 H2O_SD 正常應(yīng)該在 100-200 ppm,非 &delta;17O 模式需要達到 100 ppm 以內(nèi),搭配 MCM 模塊,其 H2O_SD 需要達到 200ppm 左右

  • Delta_18_16 和 Delta_D_H 應(yīng)相對平坦,標(biāo)準(zhǔn)偏差分別小于<0.4 permil="">

  • 每個樣品后三針同位素 SD:Delta_18_16<0.2&permil;,Delta_D_H<0.5&permil;

 

 

載氣水汽濃度過高

  現(xiàn)象描述

分析儀開機進入測量后,載氣打開超過兩個小時,水汽濃度一直不能降低至 300ppm 以下

 

  可能的原因及處理方案

1. 采樣管路水汽含量較高

將主機進氣口同汽化器出氣口之間的接頭擰開,載氣出氣壓力開至1 psi,吹掃約半個小時,加快去除水汽的速度

 

2. 氣源水汽濃度較高

建議載氣使用高純氮氣(99.999%)或者合成干空氣

3. 主機電磁閥漏氣

檢查流程:打開 Controller,在工具欄interface 中選擇 full 選項(密碼 picarro);打開 Parameters 中的Sample Handing Parameters,將閥門控制模式改為手動,Inlet valve 和 Outlet Valve 值均改成 0,點擊應(yīng)用觀察 Cavity pressure 如果沒有明顯的上升,說明閥門不漏氣。該操作需要聯(lián)系北京世紀(jì)朝陽科技發(fā)展有限公司工程師協(xié)助操作

 

 

峰形異常

  現(xiàn)象描述1

水汽濃度逐漸降低,H2O_SD 可能依舊在推薦范圍內(nèi)

 

  可能的原因

汽化器漏氣(漏氣位置可能是:注射口隔膜、汽化器同主機進氣口接頭、汽化器電磁閥、MCM高溫裂解管等)

 

  處理方案

更換汽化室隔膜,加固主機進氣口及MCM高溫裂解管兩端接頭;控制電磁閥開關(guān)檢查汽化器電磁閥是否漏氣;如果確定存在漏氣,請聯(lián)系北京世紀(jì)朝陽科技發(fā)展有限公司工程師更換電磁閥

 

  現(xiàn)象描述2

協(xié)調(diào)軟件數(shù)據(jù)缺失,或者水汽濃度出現(xiàn)明顯降低,H2O_SD明顯升高,Outlet Valve值沒有明顯的下降趨勢

 

  可能的原因

電磁閥控制異常,無法正常關(guān)閉汽化器 1 號電磁閥;需要更換電磁閥或者電源板

 

  現(xiàn)象描述3

水汽濃度升高趨勢過高,SD 較高(大于 200 ppm)

 

  可能的原因

1、汽化器漏氣,嘗試加固接頭或更換墊片

2、汽化器溫度控制異常,加熱效果不佳,可以嘗試增加汽化器溫度

3、汽化器污染,需要清洗

 

  現(xiàn)象描述4

在正常水峰后端出現(xiàn)較高濃度雜峰,峰高比本底水汽濃度高 300ppm 以上

 

  可能的原因

1. 汽化器真空泵抽力不夠,或者泵管接頭漏氣,又或者泵沒開

2. 汽化器漏氣(電磁閥、注射口隔膜、MCM 燃燒管)

 

 

水峰濃度異常

  現(xiàn)象描述1

在確保進樣量設(shè)置無誤及載氣壓力正常的情況下,水峰濃度過低

 

  可能的原因

1. 進樣針故障

2. 樣品量不足,或者取樣深度不夠

3.進樣針注射深度不夠

 

  處理方案

1.更換或者清洗進樣針

2.在樣品瓶中增加內(nèi)襯管,或者通過Autosampler Training 程序校準(zhǔn)取樣深度

3.在 Autosampler Controller 程序的方法設(shè)置中確認(rèn)注樣深度 40

 

  現(xiàn)象描述2

水峰濃度過高

 

  可能的原因

載氣不足,或載氣壓力不穩(wěn)定,出氣壓力降低;關(guān)注載氣壓力、減壓閥是否打開、本底值是否低于300ppm

 

  現(xiàn)象描述3

測試結(jié)果水汽濃度波動較大,每針的水汽濃度偏差一般在幾十ppm,如果其偏差在幾百至幾千ppm,濃度依賴性會導(dǎo)致明顯的同位素偏差

 

  可能的原因及處理方案

1.進樣針堵塞或推桿磨損嚴(yán)重:需要嘗試更換進樣針,或清洗進樣針

2.樣品處理問題:樣品需要經(jīng)過 0.22 微米濾膜,樣品不可裝太滿,預(yù)留一個綠豆粒大小的氣泡

3.載氣不穩(wěn)定:選擇小量程雙級減壓閥,出氣端量程 0.1 Mpa

 

 

可能的原因及處理方案

  現(xiàn)象描述

協(xié)調(diào)軟件測試結(jié)果中缺少數(shù)據(jù)列

 

  可能的原因

1.水汽濃度過高、過低(低于 6500, 高于 30000):檢查原始數(shù)據(jù)查看水峰濃度值,如果是水汽濃度超標(biāo)導(dǎo)致,則遵照上文內(nèi)容,調(diào)整水汽濃度在要求范圍內(nèi)

2.進樣器控制異常:若是進樣器無進樣動作,嘗試插拔自動進樣器通訊線

3.協(xié)調(diào)軟件模式選擇錯誤:確認(rèn)協(xié)調(diào)軟件無誤,尤其是 &delta;17O 測量模式

 

 

記憶效應(yīng)嚴(yán)重

下一個樣品對前一個樣品同位素組成的依賴性,注射一定次數(shù)后,同位素組成將穩(wěn)定下來??珊雎郧皫状蔚淖⑸?,對剩下的幾次注射取平均;用數(shù)學(xué)的方法處理和校正記憶效應(yīng)。

  處理方法

1.清洗氣化室:檢查汽化室注射口是否有明顯的鹽漬

2.更換主機靠近采樣口的過濾器

3.提高汽化器溫度

4.增加每個樣品測樣針數(shù)

5.將同位素值較為接近的樣品放置到臨近位置測試

6.使用鹽襯管(C0354)

 

 

有機物干擾問題

  現(xiàn)象描述

實測結(jié)果同理論結(jié)果偏差較大

  處理方法

1.采用 MCM 有機物熱解模塊去除有機物干擾;

2.利用 ChemCorrect 軟件根據(jù)與清潔標(biāo)準(zhǔn)水樣的比較來識別和標(biāo)記樣品,分析基線特征的變化來判斷醇類或甲烷的存在

 

 

其他同位素結(jié)果不穩(wěn)定

 

激光老化問題

  現(xiàn)象描述

分析儀測量頻率降低,水汽濃度及同位素值出現(xiàn)異常點,同位素SD偶爾出現(xiàn)異常點,可能是激光老化導(dǎo)致測量異常;此問題通常出現(xiàn)在使用5-6年以上的老儀器上,如果出現(xiàn)此問題,請聯(lián)系工程師遠(yuǎn)程調(diào)試

 

 

溫度問題

受到環(huán)境溫度變化或者 Cavity Temp 溫度影響,測量結(jié)果 SD 較大,可以通過檢查Cavity temp、 Warmbox Temp、Das Temp 來判斷溫控壓控知否正常

 

 

光腔溫度問題

腔室溫度控制異常:參考 Cen-sun-TF10006 Picarro 分析儀腔室溫度問題處理流程

環(huán)境溫度波動較大:室溫建議穩(wěn)定在25&plusmn;3℃,空調(diào)出風(fēng)口不可直接對著分析儀

 

 

其它軟/硬件問題處理

 

分析儀開機常見問題

  現(xiàn)象描述1

主機無法進入操作系統(tǒng)界面,顯示界面一直重復(fù)提示:Reboot and Select proper Boot device or Insert Boot Media in selected Boot device and press a key

  解決方案

方法1:拔掉跟主機連接的無線網(wǎng)卡或者其它U盤后重啟儀器

方法2:關(guān)機斷電,打開機箱重新插拔硬盤電源線和數(shù)據(jù)線

方法3:按DEL鍵進入 CMOS 中 BOOT 選項卡,將硬盤設(shè)置為第一啟動項,按F10鍵保存,按Y鍵確定退出重啟

方法4:如果檢測到硬盤但仍無法啟動,則使用系統(tǒng)U盤或光盤啟動電腦后,運行 DISKGENIUS 對硬盤進行檢測,并重建主引導(dǎo)記錄 MBR

  現(xiàn)象描述二

 

主機前置指示燈亮起,主機風(fēng)扇也運轉(zhuǎn)起來,但是顯示器現(xiàn)實沒有信號輸入

 

  現(xiàn)象描述三

開機以后,主機頻繁重啟,無法進入系統(tǒng)

 

  解決方案

1.打開儀器后蓋清理內(nèi)存條,用橡皮擦拭一下內(nèi)存條下部的金手指,使用洗耳球或者除塵罐吹掃內(nèi)存條的插座

2.清理主板灰塵,將 CPU 風(fēng)扇拆下,清理風(fēng)扇下的散熱片灰塵以及主板其它位置灰塵

3.如果進行完上述步驟,仍然不能正常開機,拔掉主機電源線,取出主板上的電池等一分鐘再重新裝上

 

 

 

GUI加載異常問題處理

故障現(xiàn)象描述:分析儀在開機后,個別自動加載項出現(xiàn)加載失敗的情況(出現(xiàn)鬧鐘),尤其是 Driver 項

 

注:每個程序加載狀態(tài)提示并不是左側(cè)平行位置的標(biāo)識,而是下一個標(biāo)識,下圖所示,第三行的鬧鐘指示的是Driver 加載異常

 

  解決方案一:重啟

Diagnostics &rarr; Stop instrument&rarr;Stop software and driver &rarr; Stop

 

  解決方案二:斷電重啟

Stop instrument &rarr; Turn off analyzer in current state &rarr; stop &rarr;電源開關(guān)撥至O &rarr;拔掉電源線兩分鐘&rarr;插上電源線重啟

 

  解決方案三:重新插拔通訊線

1.正常關(guān)機、翻轉(zhuǎn)儀器、打開儀器后蓋

2.找到邏輯主板與電腦主板之間的通訊線,重新插拔兩端插頭

3. 完成以上操作后,重新裝回下蓋,開機啟動,查看軟件是否加載正常

 

  解決方案四:重裝驅(qū)動

找到 Picarro 驅(qū)動;

選擇更新驅(qū)動,驅(qū)動文件的路徑如下圖所示

更新后關(guān)機重啟

 

  解決方案五:替換 G2000 文件

1.找到 Picarro Utilities 文件夾中的備用 G2000 文件

2.替換備用 G2000 文件之前將目前調(diào)用的 G2000 文件進行備份

3.關(guān)閉測量軟件,刪除掉目前調(diào)用的四個文件夾

4.將原備份文件拷貝到 C 盤 picarro/G2000 文件夾中,重啟測量程序

 

 

自動進樣器常見問題處理

  故障現(xiàn)象描述1

自動進樣器無法啟動,運行程序后自動進樣器無法進樣

 

  解決方案1

確保分析儀與自動進樣器通信。打開自動進樣器控制程序,查看窗口底部應(yīng)指示狀態(tài);重新插拔進樣器同分析儀主機之間的通訊線

 

  故障現(xiàn)象描述2

靠近樣品瓶中間左側(cè)位置的樣品無法正常采樣

 

  解決方案2

重新調(diào)整樣品盤的位置,適當(dāng)原理清洗瓶

 

  故障現(xiàn)象描述3

注射器針頭或活塞彎曲

 

  解決方案3

請先確保使用正確的進樣針型號

確保進樣針安裝正確

測量過程中每 1-2 天清洗潤滑一次進樣針

關(guān)注每次取樣的扎針位置,及時校準(zhǔn)位置,確保進樣針位置正確

 

 

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